SLGSV255F筒式过滤器Millex-GS设备配置

高容量，高通量亲水性PES膜经过验证的灭菌级性能易于润湿和完整性测试高污垢流，包括培养基和含蛋白质的溶液，具有出色的通量提高生产能力以提高工艺效率和经济性在广泛的pH范围（1-14）内具有广泛的化学相容性-苛性碱相容

描述
货号CTGR75S01
商品名
Aervent®
说明Aervent CTGR筒式过滤器5英寸0.2 µm代码7
产品信息
设备配置墨盒
最大压差，bar（psid）正向：5.5 bar（80 psid）@ 25°C; 80°C时为1.8 bar（25 psid）。反向：4.1 bar（60 psid），间歇
最大入口压力，bar（psi）向前-5.5 bar（80 psi）@ 25°C; 1.7巴（25磅/平方英寸）@ 80°C;反向-4.1 bar（60 psi），间歇
墨盒代码代码7
质量等级MQ400
生物信息
MediaAervent®
在145°C下进行30分钟的150个SIP循环灭菌（100个正向/反向50个反向）SIP循环
细菌生长可将Brevundimonas diminuta液体气雾剂保持21天，低挑战为10?CFU /cm²
细菌保留样品使用ASTM®F838方法定量保留1 x 10 6 CFU /cm²的最小Brevundimonas diminuta激发浓度。
疏水性
理化信息
孔径0.2 µm
23°C时的鼓泡点≥1100 mbar（16 psig）氮气，70/30％IPA /水
重量提取物在可控室温下，在70/30％IPA /水混合物中放置24小时后，每10英寸针筒的提取物含量等于或小于35 mg。
每5根墨盒中的HydroCorr≤0.38 mL / min @ 2.6 bar（38 psig）
在70/30％IPA /水中的970 mbar（14 psig）下，23°C时氮扩散≤12 mL / min
非纤维释放该产品使用符合21 CFR 210.3（b）（6）中定义的“非纤维释放”过滤器标准的PTFE膜制造。

病毒气溶胶保留率评估每个小盒以85 Nm3 / h（50 SCFM）的总挑战挑战ΦX-174病毒颗粒的108-1010噬菌斑形成单位的气溶胶保留能力。
USP细菌内毒素水提取物的含量小于0.25 EU / mL，这是由Li变形细胞溶解液（LAL）测试确定的